Che cosa è
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L'Associazione A.I. NET. Vivere
la Speranza -
Amici di Emanuele Cicio - Onlus è
un‘associazione nazionale di volontariato che dal 2001 raccoglie fondi
per sostenere la ricerca e lo studio scientifico delle malattie
neoplastiche, in
particolare dei Tumori Neouroendocrini. |
Poniamo
particolare sensibilità e attenzione alla malattia M.E.N. (Neoplasia
Endocrina Multipla) e ai N.E.T. (Tumori Neuroendocrini), che possono essere
singoli o inseriti nelle M.E.N.
La nostra attività si
svolge in collaborazione e scambio continuo con il Gruppo Multidisciplinare
Regionale per la Diagnosi e Terapia dei tumori Neuroendocrini della Rete
Oncologica Regionale dell’Umbria, Centro di Eccellenza Europeo dell ENETS (European
Neuroendocrine Tumors Society).
L'Associazione sostiene
inoltre specifici progetti di ricerca Nazionali ed internazionali presso centri
dedicati a queste patologie sulla base delle valutazioni ricevute dal comitato
scientifico.
Indice inoltre
annualmente bandi di concorso su base nazionale per sostenere le attività di
ricerca, ed in particolare a stimolare l-interesse dei ricercatori sullo studio
dei tumori neuroendocrini.
(Da alcuni anni sono stati consegnati annualmente premi per l-attività di
ricerca, per la migliore tesi di laurea, specializzazione o dottorato di ricerca
e la possibilità di frequentare i migliori centri dedicati (fellowship).
Tutti i progetti sostenuti
negli scorsi anni sono disponibili sul sito nella voce bandi di concorso
Accanto alla
raccolta di fondi, indispensabile per sostenere e rendere possibile la ricerca
scientifica, l’associazione svolge un importante lavoro d’informazione e
divulgazione.
Attraverso
campagne informative, distribuzione di materiale stampato e l’organizzazione di
convegni divulgativi rivolti ad un amplio pubblico cerchiamo di portare a
larga conoscenza le problematiche specifiche di queste malattie.
Conoscere a
fondo le caratteristiche delle M.E.N. e dei N.E.T. è uno dei principali strumenti di lotta,
in quanto la peculiarità e la rarità di queste forme tumorali rendono
indispensabile la loro tipicizzazione per permettere un percorso di diagnosi e
trattamenti propri.
Riuscire a divulgare il più possibile queste informazioni significa rendere
più facilmente riconoscibili i primi segnali di manifestazione della malattia
ed evitare di incorrere in diagnosi errate o ritardate, con conseguenze dolorose
per chi si trova a fronteggiare questa patologia.
Un aiuto
fondamentale per i malati e i loro familiari consiste, inoltre, nel portarli a
conoscenza dei Centri di riferimento specifici dove potranno trovare
un’assistenza idonea e professionale.
Accanto a
questi obiettivi l’associazione è impegnata in un’opera di sensibilizzazione
dell’opinione pubblica e degli organi istituzionali competenti, operando
anche in collaborazione con altre associazioni di volontariato.
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