Associazione Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - ONLUS

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martedì 28 maggio 2013


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Che cosa è
 

L'Associazione A.I. NET. Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - Onlus è un‘associazione nazionale di volontariato che dal 2001 raccoglie fondi per sostenere la ricerca e lo studio scientifico delle malattie neoplastiche, in particolare dei Tumori Neouroendocrini.

Poniamo particolare sensibilità e attenzione alla malattia M.E.N. (Neoplasia Endocrina Multipla) e ai N.E.T. (Tumori Neuroendocrini), che possono essere singoli o inseriti nelle M.E.N.

La nostra attività si svolge in collaborazione e scambio continuo con il Gruppo Multidisciplinare Regionale per la Diagnosi e Terapia dei tumori Neuroendocrini della Rete Oncologica Regionale dell’Umbria, Centro di Eccellenza Europeo dell ENETS (European Neuroendocrine Tumors Society).

L'Associazione sostiene inoltre specifici progetti di ricerca Nazionali ed internazionali presso centri dedicati a queste patologie sulla base delle valutazioni ricevute dal comitato scientifico.

Indice  inoltre annualmente bandi di concorso su base nazionale per sostenere le attività di ricerca, ed in particolare a stimolare l-interesse dei ricercatori sullo studio dei tumori neuroendocrini.
(Da alcuni anni sono stati consegnati annualmente premi per l-attività di ricerca, per la migliore tesi di laurea, specializzazione o dottorato di ricerca e la possibilità di frequentare i migliori centri dedicati (fellowship).

Tutti i progetti sostenuti negli scorsi anni sono disponibili sul sito nella voce bandi di concorso

Accanto alla raccolta di fondi, indispensabile per sostenere e rendere possibile la ricerca scientifica, l’associazione svolge un importante lavoro d’informazione e divulgazione.

Attraverso campagne informative, distribuzione di materiale stampato e l’organizzazione di convegni divulgativi rivolti ad un amplio pubblico cerchiamo di portare a larga conoscenza le problematiche specifiche di queste malattie.

Conoscere a fondo le caratteristiche delle M.E.N. e dei N.E.T. è uno dei principali strumenti di lotta, in quanto la peculiarità e la rarità di queste forme tumorali rendono indispensabile la loro tipicizzazione per permettere un percorso di diagnosi e trattamenti propri.
Riuscire a divulgare il più possibile queste informazioni significa rendere più facilmente riconoscibili i primi segnali di manifestazione della malattia ed evitare di incorrere in diagnosi errate o ritardate, con conseguenze dolorose per chi si trova a fronteggiare questa patologia.

Un aiuto fondamentale per i malati e i loro familiari consiste, inoltre, nel portarli a conoscenza dei Centri di riferimento specifici dove potranno trovare un’assistenza idonea e professionale.

Accanto a questi obiettivi l’associazione è impegnata in un’opera di sensibilizzazione dell’opinione pubblica e degli organi istituzionali competenti, operando anche in collaborazione con altre associazioni di volontariato.

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