Che cosa è
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“Vivere la speranza” è
un‘associazione umbra di volontariato che raccoglie fondi per sostenere la
ricerca e lo studio scientifico delle malattie neoplastiche, in particolare
delle forme rare e meno conosciute di tali affezioni. |
Poniamo
particolare sensibilità e attenzione alla malattia M.E.N. (Neoplasia
Endocrina Multipla) e ai N.E.T. (Tumori Neuroendocrini), che possono essere
singoli o inseriti nelle M.E.N.
La nostra
attività si svolge in collaborazione e scambio continuo con il Dimisem,
Dipartimento di Medicina Interna e Scienze Endocrine dell’Università di Perugia,
impegnato da anni nella ricerca e nella lotta a queste tipo di patologie.
Accanto alla
raccolta di fondi, indispensabile per sostenere e rendere possibile la ricerca
scientifica, l’associazione svolge un importante lavoro d’informazione e
divulgazione.
Attraverso
campagne informative, distribuzione di materiale stampato e l’organizzazione di
convegni divulgativi rivolti ad un amplio pubblico cerchiamo di portare a
larga conoscenza le problematiche specifiche di queste malattie.
Conoscere a
fondo le caratteristiche delle M.E.N. è uno dei principali strumenti di lotta,
in quanto la peculiarità e la rarità di queste forme tumorali rendono
indispensabile la loro tipicizzazione per permettere un percorso di diagnosi e
trattamenti propri.
Riuscire a divulgare il più possibile queste informazioni significa rendere
più facilmente riconoscibili i primi segnali di manifestazione della malattia
ed evitare di incorrere in diagnosi errate o ritardate, con conseguenze dolorose
per chi si trova a fronteggiare questa patologia.
Un aiuto
fondamentale per i malati e i loro familiari consiste, inoltre, nel portarli a
conoscenza dei Centri di riferimento specifici dove potranno trovare
un’assistenza idonea e professionale.
Accanto a
questi obiettivi l’associazione è impegnata in un’opera di sensibilizzazione
dell’opinione pubblica e degli organi istituzionali competenti, operando
anche in collaborazione con altre associazioni di volontariato.
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