Associazione Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - ONLUS

L'associazione "Vivere la speranza - Amici di Emanuele Cicio" aiuta la ricerca scientifica!
Questa Associazione ONLUS opera a scopi benefici.
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Associazione Vivere La Speranza Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare. Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati. Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato. Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie. Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.

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ULTIMO AGGIORNAMENTO
lunedì 14 aprile 2008

 

 

Che cosa è
 

“Vivere la speranza” è un‘associazione umbra di volontariato che raccoglie fondi per sostenere la ricerca e lo studio scientifico delle malattie neoplastiche, in particolare delle forme rare e meno conosciute di tali affezioni.

Poniamo particolare sensibilità e attenzione alla malattia M.E.N. (Neoplasia Endocrina Multipla) e ai N.E.T. (Tumori Neuroendocrini), che possono essere singoli o inseriti nelle M.E.N.

La nostra attività si svolge in collaborazione e scambio continuo con il Dimisem, Dipartimento di Medicina Interna e Scienze Endocrine dell’Università di Perugia, impegnato da anni nella ricerca e nella lotta a queste tipo di patologie.

Accanto alla raccolta di fondi, indispensabile per sostenere e rendere possibile la ricerca scientifica, l’associazione svolge un importante lavoro d’informazione e divulgazione.

Attraverso campagne informative, distribuzione di materiale stampato e l’organizzazione di convegni divulgativi rivolti ad un amplio pubblico cerchiamo di portare a larga conoscenza le problematiche specifiche di queste malattie.

Conoscere a fondo le caratteristiche delle M.E.N. è uno dei principali strumenti di lotta, in quanto la peculiarità e la rarità di queste forme tumorali rendono indispensabile la loro tipicizzazione per permettere un percorso di diagnosi e trattamenti propri.
Riuscire a divulgare il più possibile queste informazioni significa rendere più facilmente riconoscibili i primi segnali di manifestazione della malattia ed evitare di incorrere in diagnosi errate o ritardate, con conseguenze dolorose per chi si trova a fronteggiare questa patologia.

Un aiuto fondamentale per i malati e i loro familiari consiste, inoltre, nel portarli a conoscenza dei Centri di riferimento specifici dove potranno trovare un’assistenza idonea e professionale.

Accanto a questi obiettivi l’associazione è impegnata in un’opera di sensibilizzazione dell’opinione pubblica e degli organi istituzionali competenti, operando anche in collaborazione con altre associazioni di volontariato.

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Associazione Vivere La Speranza Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare. Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati. Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato. Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie. Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.

 

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