Associazione Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - ONLUS

L'associazione "Vivere la speranza - Amici di Emanuele Cicio" aiuta la ricerca scientifica!
Questa Associazione ONLUS opera a scopi benefici.
Per saperne di più naviga nel nostro sito attraverso i menù di scelta.

 

L'ASSOCIAZIONE
Associazione Vivere La Speranza - Amici di Emanuele Cicio  LIVING THE HOPE FRIENDS OF EMANUELE CICIO ASSOCIATION

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ULTIMO AGGIORNAMENTO
domenica 31 maggio 2009

 

 

Benvenuto su questo sito!

Associazione Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - ONLUS

Amici di Emanuele Cicio

 

Di che si occupa l'Associazione Vivere la Speranza:

  • Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare.

  • Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati.

  • Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato.

  • Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie.

  • Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.

 

BOMBONIERE E IDEE SOLIDALI
(Click qui per maggiori dettagli)

Nei momenti più belli e significativi della tua vita non dimenticarti degli altri, rendi quelle giornate ancora più speciali con le partecipazioni, le pergamene e i biglietti creati da noi.

In questo modo aiuterai la ricerca e lascerai ai tuoi cari un ricordo carico di significato.

L’associazione Vivere la Speranza ha creato biglietti per matrimoni, battesimi e auguri, che potranno essere stampati con i vostri dati e pronti per essere consegnati ai vostri invitati CONTINUA...

 

Ultime news !!

  • VENERDI’ 26 GIUGNO 2009 appuntamento con LA CORSA DELLA LUNA, secondo trofeo Vivere la Speranza, alle ore 21.00 nella  Piazza del Comune di Montefalco.
    Clicca qui o sulla locandina per il programma e dettagli.














     

  • Fissata la data per il prossimo convegno divulgativo annuale a Montefalco: 24 OTTOBRE 2009, dedicato alle MALATTIE ENDOCRINE DEL PANCREAS. Appena disponibile sarà messo sul sito il programma dettagliato.
     

  • STIAMO PREPARANDO UNA NUOVA MANIFESTAZIONE MA CI SERVE IL TUO AIUTO!
    Per raccogliere fondi a sostegno di un progetto specifico di ricerca medico-scientifica a carattere nazionale che coinvolge il Dimisem di Perugia insieme ad altri centri nazionali, stiamo preparando un nuova iniziativa tutta dedicata al mondo dei bambini…. le piccole speranze del domani.
    Chiediamo quindi a tutte le mamme, ma anche ai negozi, magazzini, aziende ecc. che hanno VESTITI, CORREDINI, BIANCHERIA, GIOCATTOLI ecc. in esubero di donarli all’associazione, che organizzerà UN MERCATINO DI RACCOLTA FONDI in data ancora da stabilirsi.
    Sarà un modo per aiutare la ricerca e quindi anche il futuro dei nostri bimbi!
     

  • VIVERE LA SPERANZA A SOSTEGNO DELL’ABRUZZO.
    Non possiamo rimanere indifferenti alla tragedia che ha colpito tante persone nel terremoto dell’Abruzzo e vogliamo fare qualcosa di concreto per portare un sostegno e un aiuto alla regione  e alla sua popolazione. Il Comitato Direttivo ha quindi deciso di devolvere interamente i fondi raccolti durante la manifestazione pasquale di Montefalco - il mercatino di ricami e stoffe antiche – a questo scopo. Ovviamente desideriamo che questa iniziativa sia veramente utile e incisiva, oltre che coerente con gli obiettivi dell’associazione. Stiamo dunque lavorando con i medici del Comitato Scientifico per elaborare una forma di sostegno rivolta al campo della sanità, dello studio e della ricerca scientifica nel nostro specifico campo d’azione.

     

  • Il tuo 5 per mille a sostegno di Vivere la Speranza e della ricerca medica contro MEN e NET!
    Sostieni i nostri progetti e i nostri scopi assegnando il tuo 5 per mille alla nostra associazione.

    Nei modelli: UNICO persone fisiche 2008, 730/1 - bis redditi 2008, e integrativo CUD 2009

    METTI LA TUA FIRMA NELLA CASELLA A SOSTEGNO DELLE ORGANIZZAZIONI NON LUCRATIVE DI UTILITA' SOCIALE
    NELLA MEDESIMA CASELLA SCRIVI IL CODICE FISCALE DELLA NOSTRA ASSOCIAZIONE: 02510540541
     

  • Lettera Soci 2009
    fare click qui per aprire


•  “ATTENZIONE: per tutti i pazienti affetti da tumori neuroendocrini sporadici o MEN Associati non ben controllati dalla terapia in atto,
sono disponibili in Italia alcuni (purtroppo pochi) posti per protocolli di studio con nuovi farmaci sperimentali molto promettenti, nell’ambito di studi Internazionali.

I pazienti interessati possono rivolgersi all’Associazione (vd indirizzi su questo sito) o direttamente all’indirizzo e-mail: pferolla@tin.it mettendo in c/c anche l’associazione ed indicando il tipo di patologia e la propria regione (regione di Italia o paese Estero).

Le nuove terapie potranno essere iniziate in molti casi già a partire da dopo la metà di Settembre.”

 

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Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare. Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati. Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato. Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie. Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.
Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare. Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati. Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato. Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie. Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.

 

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