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L'ASSOCIAZIONE
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ULTIMO AGGIORNAMENTO |
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domenica 31 maggio 2009 |
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Benvenuto
su
questo
sito!

Amici di Emanuele Cicio
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Di che si occupa l'Associazione Vivere la Speranza:
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Favorire la Ricerca,
lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle
forme rare.
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Sensibilizzare gli
organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e
rapida soluzione dei problemi dei malati.
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Divulgare la finalità
dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle
problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con
personale medico altamente specializzato.
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Conoscere le possibilità
di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie.
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Rendere ogni persona
consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si
condivide attraverso la solidarietà e l'amore.
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BOMBONIERE E IDEE SOLIDALI
(Click
qui per maggiori dettagli)
Nei momenti più belli e
significativi della tua vita non dimenticarti degli altri, rendi
quelle giornate ancora più speciali con le partecipazioni, le
pergamene e i biglietti creati da noi.
In questo modo aiuterai la
ricerca e lascerai ai tuoi cari un ricordo carico di significato.
L’associazione
Vivere la Speranza ha creato biglietti per matrimoni, battesimi e
auguri, che potranno essere stampati con i vostri dati e pronti
per essere consegnati ai vostri invitati
CONTINUA...
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Ultime
news !!
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VENERDI’
26 GIUGNO 2009 appuntamento con LA CORSA DELLA LUNA, secondo
trofeo Vivere la Speranza, alle ore 21.00 nella Piazza del
Comune di Montefalco.
Clicca qui o sulla locandina per il
programma e dettagli.
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Fissata la data per il prossimo convegno divulgativo
annuale a Montefalco: 24 OTTOBRE 2009, dedicato alle MALATTIE
ENDOCRINE DEL PANCREAS. Appena disponibile sarà messo sul sito
il programma dettagliato.
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STIAMO PREPARANDO UNA NUOVA MANIFESTAZIONE MA CI SERVE
IL TUO AIUTO!
Per raccogliere fondi a sostegno di un progetto specifico di
ricerca medico-scientifica a carattere nazionale che coinvolge
il Dimisem di Perugia insieme ad altri centri nazionali, stiamo
preparando un nuova iniziativa tutta dedicata al mondo dei
bambini…. le piccole speranze del domani.
Chiediamo quindi a tutte le mamme, ma anche ai negozi,
magazzini, aziende ecc. che hanno VESTITI, CORREDINI,
BIANCHERIA, GIOCATTOLI ecc. in esubero di donarli
all’associazione, che organizzerà UN MERCATINO DI RACCOLTA FONDI
in data ancora da stabilirsi.
Sarà un modo per aiutare la ricerca e quindi anche il futuro dei
nostri bimbi!
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VIVERE LA SPERANZA A SOSTEGNO DELL’ABRUZZO.
Non possiamo rimanere indifferenti alla tragedia che ha
colpito tante persone nel terremoto dell’Abruzzo e vogliamo
fare qualcosa di concreto per portare un sostegno e un aiuto
alla regione e alla sua popolazione. Il Comitato Direttivo
ha quindi deciso di devolvere interamente i fondi raccolti
durante la manifestazione pasquale di Montefalco - il mercatino
di ricami e stoffe antiche – a questo scopo. Ovviamente
desideriamo che questa iniziativa sia veramente utile e
incisiva, oltre che coerente con gli obiettivi
dell’associazione. Stiamo dunque lavorando con i medici del
Comitato Scientifico per elaborare una forma di sostegno
rivolta al campo della sanità, dello studio e della ricerca
scientifica nel nostro specifico campo d’azione.
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Il tuo 5 per
mille a sostegno di Vivere la Speranza e della ricerca medica
contro MEN e NET! Sostieni i nostri progetti e i nostri scopi assegnando il tuo 5
per mille alla nostra associazione.
Nei modelli: UNICO persone fisiche 2008, 730/1 - bis redditi
2008, e integrativo CUD 2009
METTI LA TUA FIRMA NELLA CASELLA A SOSTEGNO DELLE
ORGANIZZAZIONI NON LUCRATIVE DI UTILITA' SOCIALE NELLA MEDESIMA CASELLA SCRIVI IL CODICE FISCALE DELLA NOSTRA
ASSOCIAZIONE: 02510540541
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Lettera Soci 2009
fare click qui per
aprire
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“ATTENZIONE: per
tutti i pazienti affetti da tumori neuroendocrini sporadici
o MEN Associati non ben controllati dalla terapia in atto,
sono disponibili in Italia alcuni (purtroppo pochi) posti
per protocolli di studio con nuovi farmaci
sperimentali molto promettenti, nell’ambito di studi
Internazionali.
I pazienti interessati possono rivolgersi all’Associazione (vd
indirizzi su questo sito) o direttamente all’indirizzo
e-mail:
pferolla@tin.it mettendo in
c/c anche l’associazione ed indicando il tipo di patologia e
la propria regione (regione di Italia o paese Estero).
Le nuove terapie potranno essere iniziate in molti casi già
a partire da dopo la metà di Settembre.” |
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