Associazione Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - ONLUS

Associazione A.I. NET. Vivere La Speranza - Amici di Emanuele Cicio ONLUS aiuta la ricerca Scientifica
Questa Associazione ONLUS opera a scopi benefici.
Per saperne di più naviga nel nostro sito attraverso i menù di scelta.

L'ASSOCIAZIONE

  • Pagina principale
  • Che cos'è
  • Gli scopi
  • Come è nata
  • Perché è nata
  • Chi è Emanuele
  • Come si finanzia
  • Diventa socio
  • Lo statuto
  • Nuova Sede Legale DI A.I.NET PIAZZETTA DON BRIZIO CASCIOLA 6/7 06036 Montefalco

 

La malattia
e la ricerca

  • Cos'è la MEN
  • Cosa sono i NET
  • Comitato scientifico
    locale
  • Comitato scientifico
    nazionale
  • Gruppo
    Multidisciplinare
  • Bibliografia

 

LE ATTIVITA'
 

  • Le iniziative
  • Bomboniere e
      idee solidali
  • I convegni
  • Altri convegni
  • Bandi di concorso
  • 5x1000

LETTERE ANNUALI
AI SOCi

  • Lettera 2012
  • Lettera 2011
  • Lettera 2010
  • Lettera 2009
  • Lettera 2008
  • Lettera 2007
  • Lettera 2006
  • Lettera 2005
  • Lettera 2004
  • Lettera 2003
 

ULTIMO AGGIORNAMENTO
lunedì 20 maggio 2013


Seguici su Facebook


Benvenuti su questo sito!

iniziative convegni Rassegna stampa

Di che si occupa l'Associazione A.I. NET. Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio ONLUS

  • Favorire la ricerca e la cura ne campo dei Tumori Neuroendocrini.
    In particolare e principalmente  le forme M.E.N. (neoplasie Endocrine multiple) e N.E.T. (tumori neuroendocrini).

  • Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati.

  • Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato.

  • Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie.

  • Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza A.I. NET." è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.

Ultime news !!

A breve saranno pubblicati i bandi nazionali,
aperti a tutti gli interessati:

  • il premio al miglior ricercatore nel campo dei tumori neuroendocrini per l'Anno 2013.
    Il vincitore entrerà a far parte di diritto del comitato scientifico nazionale dell'AINET. Il premio sarà consegnato in occasione del XIV convegno Nazionale dedicato ai pazienti che si terrà a Montefalco il prossimo 12 Ottobre. Il convegno è gratuito ed aperto a tutti i pazienti o caregivers interessati. Nei prossimi giorni i primi dettagli.
     

  • Il premio per la fellowship: per dare l'opportunità ad un giovane medico di frequentare le attività cliniche e di ricerca sui NET.
    Il premio sarà consegnato il 15 settembre 2013 in occasione della nuova manifestazione di A.I.NET "SPES...IN VINO".

 

A.I.NET istituisce il

1° PREMIO REGIONALE SEZIONE CAMPANIA CALABRIA
verrà consegnato in un momento celebrativo all'interno del

II° CONVEGNO DIVULGATIVO di SEZIONE

20 giugno 2013 ore 14

Aula Minozzi, edificio 1 - Policlinico Universitario Federico II - Napoli

Il Convegno è sostenuto dalla Casa Farmaceutica NOVARTIS
e rientra nel progetto Novartis "COn NET"

 

DONA IL 5x1000
  a  "Associazione A.I. NET. Vivere La Speranza
Amici di Emanuele Cicio ONLUS "

 

Scegli di destinare il 5x1000 delle tue imposte all'Associazione A.I. NET. Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio ONLUS.


Inserisci il nostro codice fiscale con la tua firma nell’apposito spazio: “sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale…” sui modelli di dichiarazione dei redditi:CUD, 730, Unico persone fisiche.

 

Il tuo 5x1000 destinato Associazione A.I. NET. Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio Onlus, è una tua scelta, non incide sul tuo reddito, non è alternativo all’8x1000 e aiuterai a portare avanti i tanti nostri progetti.

 

CF. 02510540541

 

Cari soci e sostenitori 2013,
con l’inizio di un nuovo anno è arrivato il momento della lettera indirizzata a tutti voi - soprattutto acoloro che non hanno potuto partecipare all’Assemblea di approvazione bilancio del 10 febbraio u.s. per tenervi informati di tutte le attività dell’associazione svoltesi nell’anno appena trascorso.

Come sapete tutti il 10 febbraio u.s. c’è stata l’assemblea dei soci con una sessione straordinaria per la proposta di modifiche statutarie: allargamento, specificazione e miglioramento di vari articoli del nostro Statuto per essere sempre in regola nell’operatività dell’associazione..

continua a leggere (click qui)

 

Puoi seguire le attività dell'Associazione
anche su Facebook


Click qui per accedere

 

•  “ATTENZIONE: per tutti i pazienti affetti da tumori neuroendocrini sporadici o MEN Associati non ben controllati dalla terapia in atto,
sono disponibili in Italia alcuni (purtroppo pochi) posti per protocolli di studio con nuovi farmaci sperimentali molto promettenti, nell’ambito di studi Internazionali.

I pazienti interessati possono rivolgersi all’Associazione (vd indirizzi su questo sito) o direttamente all’indirizzo e-mail: pferolla@tin.it mettendo in c/c anche l’associazione ed indicando il tipo di patologia e la propria regione (regione di Italia o paese Estero).

Le nuove terapie sono già disponibili.

PER PARLARE
CON NOI

  • Contattaci
  • Ufficio stampa

  • Rassegna stampa
  • L I N K ==>

DOVE SIAMO
 

  • Montefalco e
      dintorni



SEZIONI REGIONALI
A.I.NET

  • Sezione
     CAMPANIA-
     CALABRIA

  • Sezione
     LIGURIA

 


click per ingrandire

 
LINK AMICI
 
EndocrinologiaOggi.it
 
osservatoriomalattierare.it
 
croumbria.org
 
reteoncologicaumbria.org
 
 
 
 
 

© COPYRIGHT 2006 VIVERELASPERANZA.ORG

Created by Diegomonx
Scrivi al WebMaster