Associazione Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - ONLUS

L'associazione "Vivere la speranza - Amici di Emanuele Cicio" aiuta la ricerca scientifica!
Questa Associazione ONLUS opera a scopi benefici.
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ULTIMO AGGIORNAMENTO
giovedì 04 febbraio 2010

 

Benvenuto su questo sito!

Associazione Vivere la Speranza - Amici di Emanuele Cicio - ONLUS

Amici di Emanuele Cicio
 

Di che si occupa l'Associazione Vivere la Speranza:

  • Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare.

  • Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati.

  • Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato.

  • Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie.

  • Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.

Ultime news !!

Intervento di Cinzia Cesana e Adele Santini alla presentazione del libro di Simone Mazzi, 9 gennaio 2010, Teatro della Concordia, Montecastello di Vibio
(fare click per ingrandire le immagini)
In seguito alla partecipazione della presidente A. Santini e della giornalista Cinzia Cesana alla presentazione del libro di Simone Mazzi “Diario di un viaggio cominciato il 9 dicembre 2008”, tenutasi il 9 gennaio a Monte Castello di Vibio, l’associazione ha deciso di sostenere lo scopo di questa iniziativa voluta da Simone: una raccolta di fondi per l’acquisto di un endoscopio a fibre ottiche ad alta risoluzione per il reparto di neurochirurgia dell’ospedale Santa Maria della Miseriocordia.

 

IL 5x1000 A VIVERE LA SPERANZA

 

Scegli di destinare il 5x1000 delle tue imposte all’associazione Vivere la Speranza. Inserisci il nostro codice fiscale con la tua firma nell’apposito spazio: “sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale…” sui modelli di dichiarazione dei redditi:CUD, 730, Unico persone fisiche.

 

Il tuo 5x1000 destinato all’associazione Vivere la Speranza è una tua scelta, non incide sul tuo reddito, non è alternativo all’8x1000 e aiuterai a portare avanti i tanti nostri progetti.

 

CF. 02510540541

 

A tutti i soci:
CONVOCAZIONE ASSEMBLEA ORDINARIA E RINNOVO DIRETTIVO

Domenica 21 febbraio 2010,ore 10.30, Teatro san Filippo Neri, Piazza del Comune, Montefaco.
LEGGI TUTTO..

 

BOMBONIERE E IDEE SOLIDALI
(Click qui per maggiori dettagli)

L'associazione Vivere la Speranza ha creato scatole-bomboniere e biglietti-bomboniere per matrimoni e battesimi, o anche partecipazioni per matrimonio, che potranno essere stampati con i vostri dati e pronti per essere consegnati ai vostri invitati CONTINUA...
 

 

  • MEN 2010, 12° Workshop Internazionale sulle Neoplasie Endocrine Multiple, 16-18 settembre 2010, Gubbio.
    Visita il sito www.men2010.com.
     

  • STIAMO PREPARANDO UNA NUOVA MANIFESTAZIONE MA CI SERVE IL TUO AIUTO!
    Per raccogliere fondi a sostegno del progetto “Innovazioni in diagnosi, prognosi e terapia dei tumori neuroendocrini. Markers Neuroendocrini circolanti nei Tumori (Neuro) Endocrini: significato fisiologico diagnostico e prognostico in risposta a differenti schemi di terapia biologica e target therapy” stiamo preparando un nuova iniziativa tutta dedicata al mondo dei bambini…. le piccole speranze del domani.
    Chiediamo quindi a tutte le mamme, ma anche ai negozi, magazzini, aziende ecc. che hanno VESTITI, CORREDINI, BIANCHERIA, GIOCATTOLI ecc. in esubero di donarli all’associazione, che organizzerà UN MERCATINO DI RACCOLTA FONDI in data ancora da stabilirsi.
    Sarà un modo per aiutare la ricerca e quindi anche il futuro dei nostri bimbi!


•  “ATTENZIONE: per tutti i pazienti affetti da tumori neuroendocrini sporadici o MEN Associati non ben controllati dalla terapia in atto,
sono disponibili in Italia alcuni (purtroppo pochi) posti per protocolli di studio con nuovi farmaci sperimentali molto promettenti, nell’ambito di studi Internazionali.

I pazienti interessati possono rivolgersi all’Associazione (vd indirizzi su questo sito) o direttamente all’indirizzo e-mail: pferolla@tin.it mettendo in c/c anche l’associazione ed indicando il tipo di patologia e la propria regione (regione di Italia o paese Estero).

Le nuove terapie sono già disponibili.

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Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare. Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati. Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato. Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie. Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.
Favorire la Ricerca, lo studio e la cura nel campo dei tumori in Umbria, in particolare delle forme rare. Sensibilizzare gli organi competenti e collaborare con essi per una sempre più attenta e rapida soluzione dei problemi dei malati. Divulgare la finalità dell'Associazione informando e sensibilizzando l'opinione pubblica sulle problematiche delle malattie tumorali: incontri, dibattiti, conferenze con personale medico altamente specializzato. Conoscere le possibilità di cura e i traguardi raggiunti nelle varie patologie. Rendere ogni persona consapevole che "vivere la speranza" è possibile, se tale speranza si condivide attraverso la solidarietà e l'amore.

 
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